医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント基礎講座

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セミナー概要

セミナーのテーマ

医療機器の薬事制度と承認申請の基礎知識
承認申請書・添付資料の具体的な書き方
PMDA相談と審査対応のポイント

こんな方におすすめです

これから薬事業務に従事する方
承認申請書や添付資料の書き方に悩んでいる方
薬事以外の関連部門で制度の基礎と申請内容を理解したい方

セミナータイトル	医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント基礎講座
開催日時	【ライブ配信】 2025年12月2日（火）13:00～16:30 お申し込み期限：2025年12月2日（火）12:30まで
開催場所/配信の補足・注意事項	■ライブ配信【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】 1.Zoomを使用されたことがない方は、下記よりミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。 https://zoom.us/download#client_4meeting 2.セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。 3.開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。・セミナー資料は開催前日までにPDFにてお送りいたします。・無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。
受講料	49,500円（税込、資料付） ■会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円（税込）から　・1名で申込の場合、46,200円（税込）へ割引になります。　・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、　　49,500円（1名当たり 24,750円）（税込）です。 ※ 会員登録とはご希望される場合は「セミナーに申し込み」画面にてご指定いただけます。ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。メールまたは郵送でのご案内となります。郵送での案内をご希望の方は、備考欄に【郵送案内希望】とご記入ください。お支払いについて
主催	R&D支援センター

受付中

医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント基礎講座

～PMDA相談や審査対応における準備の工夫、過去に寄せられた指摘事項とその解決策とは？～

「どう書いたらいいのか」…　具体例を交えて申請資料の書き方をわかりやすく解説！

講師

中央薬事合同会社　薬事アドバイザー　大井更浩　氏
《ご専門》
　医療機器の承認申請・QMS
《ご略歴》
　医療機器製造販売業者にてISO13485の構築および薬事申請業務に従事した後、2013年に薬事アドバイザーとして活動を開始。スタートアップ支援を得意とし、海外法人の日本支社立ち上げや、異業種からの医療機器分野への参入を数多くサポートしてきた。臨床ニーズの整理から、薬事戦略の策定、設計・QMS対応、承認申請、上市後のフォローアップを一貫して支援。顧客との対話を重視し、複雑な規制要件や技術課題を整理、実現可能な形に落とし込むことで、柔軟かつ迅速な支援を行なっている。

セミナー趣旨、ポイント

　医療機器の承認申請において、通知には「何を書くべきか」は示されていますが、いざ書き始めると「どう書けばよいのか」悩み、手が止まってしまうことがあります。
　本講座では、講師自身が現場で積み重ねてきた経験をもとに、具体例を交えて承認申請書（後発及び改良臨床なし）の書き方を解説します。
　まず、薬事制度の全体像をやさしく整理し、承認申請の位置付けを解説します。続いて、一般的名称の検索、類似医療機器の探し方、申請区分の判断といった最初のステップから、承認申請書・添付資料（STED）の各項目の書き方を解説します。また、PMDA相談や審査対応における準備の工夫、過去に寄せられた指摘事項と実際の解決策も紹介します。

こんな方におすすめ

・これから薬事業務に従事する方
・承認申請書や添付資料を「どう書いたらいいのか」悩んでいる方
・薬事以外の関連部門で制度の基礎と承認申請の内容を理解したい方
　（初学者〜入門レベル。現場の実務をもとにした具体例を交えながら
　　　　　　説明するため、経験が浅くても安心して参加いただけます）

得られる知識

・医療機器を取り扱うために必要な規制・許可の基礎知識
・クラス分類と承認・認証・届出の違い
・申請区分（後発・改良・新医療機器）の判断
・類似機器の探し方と同等性比較の考え方
・承認申請書・添付資料の全体構成
・医療機器の承認申請書・添付資料の各項目の書き方（後発・改良臨床なし）
・PMDA相談の流れと準備の仕方、実務での活用方法

プログラム

１．医療機器規制と承認制度の概要
　　1-1 医療機器を取り扱うための「業」許可
　　　1-1-1 医療機器製造販売業の区分（第一種〜第三種）
　　　1-1-2 医療機器製造業登録と役割（設計・組立・滅菌・保管）
　　　1-1-3 販売業・貸与業の許可・届出
　　1-2 医療機器のクラス分類
　　　1-2-1 リスクに応じたクラスI〜IV
　　　1-2-2 クラス分類通知と具体例
　　1-3 製造販売承認制度の概要
　　　1-3-1 承認・認証・届出の区分
　　　1-3-2 PMDAと第三者認証機関の役割
　　　1-3-3 製造販売業者の責任と役割
　２．承認申請書類・添付資料の作成ポイント
　　2-1 承認制度の概要と関連調査
　　　2-1-1 承認申請の基本的な考え方
　　　2-1-2 QMS適合性調査の位置づけ
　　　2-1-3 信頼性調査の概要
　　2-2 申請品目の定義と区分
　　　2-2-1 申請区分（後発・改良・新医療機器）
　　　2-2-2 類似機器との同等性比較の考え方
　　2-3 一般的名称の確認
　　　2-3-1 一般的名称の検索方法
　　　2-3-2 実質的同等性と差分の考え方
　　2-4 基準・規格と根拠資料
　　　2-4-1 基本要件基準チェックリストと主な引用規格・参照規格等
　　　2-4-2 既承認品の開示請求
　　2-5 承認申請書の構成と記載ポイント
　　　2-5-1 申請書の全体構成
　　　2-5-2 主な記載項目
　　　　・類別、一般的名称、販売名、使用目的又は効果
　　　　・形状、構造及び原理
　　　　・原材料
　　　　・性能及び安全性に関する規格
　　　　・使用方法
　　　　・保管方法及び有効期間
　　　　・製造方法、製造販売する品目の製造所
　　　　・備考
　　2-6 添付資料（STED）の構成と記載ポイント
　　　2-6-1 品目の総括
　　　2-6-2 基本要件基準への適合性
　　　2-6-3 機器に関する情報
　　　2-6-4 設計検証及び妥当性確認文書の概要
　　　2-6-5 添付文書（案）
　　　2-6-6 リスクマネジメント
　　　2-6-7 製造に関する情報
　３． PMDA相談と審査対応
　　3-1 相談制度の種類と流れ
　　　3-1-1 全般相談とその使い方
　　　3-1-2 対面助言の役割とタイミング
　　3-2 相談資料と準備のポイント
　　　3-2-1 相談で必要とされる情報
　　　3-2-2 自社の考え方を示す工夫

　　　【質疑応答】