セミナー概要
セミナーのテーマ
- 導入・提携における事業性評価
- デューデリジェンス(DD)の実践
- 医薬品開発におけるリスク認識と対応
こんな方におすすめです
- 製薬企業の事業開発担当者
- 導入・提携に関わる業務に従事する方
- 医薬品開発におけるリスク管理に関心のある方
割引特典つきセミナー
- 開催日時
- 2026年1月26日(月)13:00~16:30
アーカイブ配信視聴期間:2026年2月9日(月)~2026年2月24日(火) - 受講料(定価)
- 49,500円
導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
~DD・開発段階で事業性評価のために必要な情報収集と不確実性(リスク)に対応する方法とは~
【講師からのコメント】
製薬企業の医薬品開発において導入・提携は研究開発パイプラインを豊かにするためには極めて有効な手段です。
研究開発品はその開発段階ゆえ、不確実性(リスク)が常に付きまといます。デューデリジェンスにより、そのリスクをどのように認識し、また、事業性評価を通じて、不確実性対応をどのように考えるのか。わたしが30年以上関わってきた事業開発での経験を共有することにより、よりよい対応を考えてもらうことを目的としています。
講師
モリモト ファーマパートナリング 代表 森本 聡 氏
【主なご経歴】
1982年 (株)ミドリ十字入社 中央研究所
1989-93年 ドイツ駐在
1994年- ライセンス部/事業開発部で導出・入、アライアンスマネジメント
2012年4月 田辺三菱製薬㈱ 事業開発部長
2014年10月 シミックホールディング(株) 常務執行役員・IPDカンパニー長
(株)オーファンパシフィック 取締役
2017年1月 (株)生命科学インスティテュート 取締役、執行役員兼CSO,経営企画部長、再生医療部門長
2022年4月 モリモト ファーマパートナリングとして事業開発コンサルタント開始
【主なご研究・ご業務】
専門分野:医薬品事業開発, 再生医療, 希少疾患
【業界での関連活動】
元 Pharma Delegate理事
セミナー趣旨、ポイント
得られる知識
・事業性評価の考え方
・デューデリジェンスのやり方、考え方
・リスクの認識の仕方と対応
プログラム
製薬企業での導入/提携の重要性
・原点に立ち返って、医薬品産業の特徴
・なぜ、導入/提携が必要になるのか?
・導入/提携に求められることとは
・事業開発の根底にある原則は
導入/提携において事業性評価としては何を考えるのでしょう?
・事業性とは、事業性評価の重要性
・Net Present ValueのPresent Value(現在価値)とは何でしょう?
・事業性評価に使われるよく使われる手法としてのNPV法
・医薬品の不確実性を含んだ事業性評価
・事業性評価のために必要な情報とは
デューデリジェンス(DD)のプロセス
・なんの為にDDを行うのか
DDの目的
DDの重要性
言うまでもありませんが、機密資料評価も大切ですし、ある意味、DDの始まりです
・DDのプロセス
・DDの準備と実施(何を見るのか・開発段階によって異なる)
DDチーム編成
DD事前準備と確認
・DD実施時の部門別注意点
評価漏れを防ぐには
・アカデミアとアカデミア発ベンチャーでの注意点
デューデリジェンス(DD)の結果取りまとめと評価と不確実性への対応としてのリスク対応
・取りまとめで注意する点は
・リスク対応
リスクは単純ではない
リスクを軽減するために何を考えるのか、何をするのか
リスク対応のためのプロジェクトマネジメント
リスク対応のための経済条件
具体的事例を見てみましょう
●まとめ
〔質疑応答〕
受付中
| セミナータイトル | 導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応 |
| 開催日時 | 【ライブ配信】 2026年1月26日(月)13:00~16:30 【アーカイブ配信】 |
| 開催場所/配信の補足・注意事項 | ■ライブ配信/アーカイブ配信 【ライブ配信】 |
| 受講料 | 49,500円 定価:本体45,000円+税4,500円 主催会社の会員ページ上に視聴や資料の案内がございますので、S&T会員登録が必須となります。未登録の場合、主催会社より新規登録手続きをさせていただきます。
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| 主催 | サイエンス&テクノロジー |
| 備考 | ■配布資料 ライブ配信受講:PDFテキスト(※印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講:PDFテキスト(※印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。 ※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。 |
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