サイバーセキュリティ

CRA法（サイバーレジリエンス法）のポイント理解と対応上の留意点

  • 開催日2025年12月16日
  • 形態ライブ配信 or ライブ配信＋アーカイブ配信
  • ビジネススキル・新規事業

EUのサイバーレジリエンス法（CRA）について、適用範囲、セキュリティ要件、義務、罰則、そして対応準備を解説するセミナー。IoT機器などデジタル製品を扱う企業向けに、法規制への対応方法を具体的に提示します。

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  • デジタル製品
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  • 法規制

お申し込み受付は終了しました

CRA対応に向けたIEC 62443 準拠のセキュリティ開発方法の徹底解説

  • 開催日2025年11月17日
  • 形態ライブ配信 or ライブ配信＋アーカイブ配信
  • エレクトロニクス

EUのサイバーレジリエンス法（CRA）に対応するため、IEC 62443準拠のセキュリティ開発方法を解説。CRAの要求事項、IEC 62443の概要、特に4-1（製品開発ライフサイクル）を詳細に説明。デジタル製品の開発・運用におけるセキュリ...

  • 4-1
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  • CSMS
  • IEC 62443
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  • デジタル製品

セミナーは終了しました

EUサイバーレジリエンス法（CRA）のポイントと日本企業の留意点～規制の全体像、実務課題の整理、日本企業が今すぐ始めるべき準備リスト～

  • 開催日2025年11月12日
  • 形態ライブ配信 or ライブ配信＋アーカイブ配信
  • ビジネススキル・新規事業

EUサイバーレジリエンス法（CRA）に関するセミナー。IoT機器やソフトウェアのセキュリティ義務化に対応するため、規制の全体像、実務課題、日本企業が取るべき準備を解説。3部構成で、CRAの基礎知識から、実務に役立つチェックリスト、将来の事業...

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  • IoT機器
  • コンプライアンス
  • サイバーセキュリティ
  • ソフトウェア
  • リスク管理
  • 脆弱性

プログラム医療機器（SaMD）開発のための該当性評価の注意点と診療報酬戦略

お申し込み締切まで後2日

  • 開催日2025年11月19日
  • 形態会場：東京都
  • 医療機器

プログラム医療機器（SaMD）開発に関するセミナー。該当性評価、診療報酬戦略、サイバーセキュリティ、人工知能など、SaMD特有の課題と対策を解説。プログラム医療機器の基本、診療報酬の考え方、今後の方向性について、具体的な事例を交えて紹介しま...

  • SaMD
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  • 診療報酬
  • 該当性評価