医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】

  • 開催日2026年1月27日
  • 形態アーカイブ配信 or ライブ配信+アーカイブ配信
  • 化粧品
  • 医薬品

医薬品、部外品、化粧品分野で必要な品質管理/検査のための化学分析の基礎を学ぶセミナー。基本的な判断力、器具の扱い、計算方法を習得し、測定結果の信頼性を高めることを目指す。演習問題を交え、入社間もない方からOJT担当者まで、幅広い層を対象とす...

  • OOS
  • 分析結果
  • 化学分析
  • 品質管理
  • 検量線
  • 測定

OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理

  • 開催日2026年1月26日
  • 形態アーカイブ配信 or ライブ配信+アーカイブ配信
  • 医薬品

GMPに沿ったOOS/OOT調査、データインテグリティ強化、逸脱処理について、統計・確率的視点から解説。安定性試験データ分析、規格設定、製品回収事例、ラボエラー、製造工程調査、再試験、海外製造所対応など、多岐にわたるテーマを網羅し、PMDA...

  • GMP
  • OOS
  • OOT
  • データインテグリティ
  • 品質管理
  • 安定性試験
  • 溶出試験
  • 統計解析

講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応/予防策の解説ー製剤開発(一変)/工業化検討/製品・製造所移管/工程トラブル(OOS)/製造方法欄の記載と整合性に関する事例ー

  • 開催日2026年1月22日
  • 形態アーカイブ配信 or ライブ配信+アーカイブ配信
  • 労働安全

医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応策を解説するセミナー。固形剤や注射剤の異物対策、ICH-Qトリオの活用、製造科学の理解を通じて、品質向上と生産性効率向上を目指す。元ファイザー生産技術部長の神谷明良氏が、経験に基づいた具体的な事...

  • ICH-Q
  • PQS
  • トラブル事例
  • 医薬品製造
  • 品質管理
  • 製造科学

食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践

  • 開催日2026年2月26日
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
  • 化学・材料

食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践をテーマとしたセミナー。味覚・嗅覚を中心とした分析型官能評価の理論と手法、パネルの選定・訓練・維持管理、データ解析、異臭検出、嗜好型官能評価について解説。品質管理・商品開発への応用や、感覚評価と...

  • データ解析
  • 分析型官能評価
  • 味覚
  • 品質管理
  • 嗅覚
  • 官能評価
  • 異臭検出
  • 食品
  • 食品開発

《1日で学べる》溶接の基礎・完全習得講座

  • 開催日2026年1月26日
  • 形態アーカイブ配信 or ライブ配信+アーカイブ配信
  • 化学・材料

溶接技術の基礎を1日で習得する講座。溶接技術者・管理者を対象に、溶接の原理、各種溶接法、金属材料の溶接性、溶接欠陥、溶接力学などを体系的に解説。現場での品質改善に直結する知識と、トラブル解決のための思考力を養うことを目指します。

  • 品質管理
  • 溶接
  • 溶接技術
  • 溶接法
  • 溶接管理
  • 金属材料

〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方

  • 開催日2025年12月17日
  • 形態アーカイブ配信 or ライブ配信+アーカイブ配信
  • 化学・材料
  • 医薬品

医薬品・化学品のスケールアップ製造における課題と解決策を、実際の事例を交えて解説するセミナー。実験計画、データの取得・評価、安全管理など、開発初期から商用生産まで各段階で役立つ知識を習得できる。失敗事例から学ぶ原因究明と対策、効率的なデータ...

  • スケールアップ
  • データ収集
  • 医薬品
  • 品質管理
  • 失敗事例
  • 実験計画

本セミナーは都合により中止となりました

【名古屋開催】塗料・塗装・塗膜(製品)の基礎知識、試験規格とその評価方法、塗料・塗膜不良への対策

  • 開催日2025年12月8日
  • 形態会場:愛知県
  • 化学・材料

塗料・塗装・塗膜に関する基礎知識と製造ラインにおける工程の見直し、塗膜不良への対策を学ぶセミナー。塗料の基礎、表面処理、電着塗装、溶液系塗料、塗膜不良の解析評価など、幅広い内容を網羅。外観品質向上のための知識習得を目指す。

  • 品質管理
  • 塗料
  • 塗膜
  • 塗膜不良
  • 塗膜欠陥
  • 塗装
  • 塗装工程
  • 解析評価

セミナーは終了しました

ヒートシールの基礎、接合のメカニズムと品質管理・不具合対策

  • 開催日2025年11月27日
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
  • エレクトロニクス
  • 化学・材料

ヒートシールの基礎、接合メカニズム、品質管理、不具合対策について、高分子加工学の視点から解説するセミナー。なぜ材料がくっつくのか、くっつかないのかを理解し、ヒートシールプロセスを解析。ヒートシールできない高分子への対策、各種接合方法について...

  • ヒートシール
  • フィルム
  • 冷却
  • 加熱
  • 品質管理
  • 固化
  • 接合
  • 結晶化
  • 高分子

セミナーは終了しました

外観検査を自動化する知識と技術

  • 開催日2025年11月25日
  • 形態ライブ配信+アーカイブ配信
  • エネルギー・環境・機械
  • エレクトロニクス
  • 化学・材料
  • 医療機器

外観検査自動化に関するセミナー。製造DX推進の一環として、生産性向上、人手不足解消、品質安定化を目指す企業向けに、自動化の始め方から運用、ベンダーとの連携まで、実践的な知識とノウハウを提供する。成功事例と失敗事例、品質基準、開発体制構築など...

  • AI
  • システム構築
  • システム開発
  • ベンダー連携
  • マテリアルハンドリング
  • 人の視覚
  • 品質管理
  • 外観検査
  • 外観検査自動化
  • 撮像系
  • 標準化
  • 照明系
  • 画像認識
  • 目視検査
  • 自動化
  • 製造DX

セミナーは終了しました

GMP超入門セミナー《GMP関連業務 未経験者/新任担当者向け》

  • 開催日2025年11月17日
  • 形態アーカイブ配信 or ライブ配信+アーカイブ配信 or 会場:東京都
  • 医薬品

GMPに関する入門セミナー。GMP関連業務の未経験者や新任担当者、非製薬企業でGMP対応が必要な方を対象に、GMPの基本、改正薬機法・GMP省令の内容、コンプライアンス遵守について解説。GMPの全体像を掴み、実務に役立つ知識を提供します。

  • GMP
  • コンプライアンス
  • 医薬品
  • 品質管理
  • 法令
  • 製造

セミナーは終了しました

少人数でしっかり学べる!A級認定講師と一緒に実践するFMEA/FTA/DRBFM-Nakadeメソッド-<演習付き・定員15名>

  • 開催日2025年12月5日
  • 形態会場:東京都
  • エレクトロニクス
  • ビジネススキル・新規事業

FMEA/FTA/DRBFMを少人数制で学べる実践型セミナー。トヨタ自動車認定A級講師が、現場で役立つFMEAの進め方やトヨタ流DRBFMを解説。演習を通して実践力を高め、品質問題未然防止に貢献します。LED懐中電灯を題材にしたケーススタデ...

  • DRBFM
  • FMEA
  • FTA
  • LED懐中電灯
  • 品質管理
  • 未然防止
  • 演習

セミナーは終了しました

バイオ医薬原薬の製造工程に関する承認申請書/CTD作成上の留意点

  • 開催日2025年10月29日
  • 形態アーカイブ配信 or ライブ配信+アーカイブ配信
  • 医薬品

バイオ医薬原薬の製造工程における承認申請書/CTD作成のポイントを解説するセミナー。重要品質特性の決定、工程管理、安全性確保のポイント、CTD記載要領、QbD関連記載、CROレポートの利用法などを、実務経験豊富な講師が分かりやすく解説。

  • CTD
  • バイオ医薬
  • 原薬製造
  • 品質管理
  • 安全性確保
  • 承認申請

セミナーは終了しました

製品含有化学物質管理システム(PCMS)構築とサプライヤーに対する監査の重要ポイント(PCMS:Product Chemical Management System)

  • 開催日2025年11月25日
  • 形態会場:東京都
  • 化学・材料

製品含有化学物質管理システム(PCMS)の構築、サプライヤー監査について解説するセミナー。PCMS構築の要点、監査の重要性と実施要件、評価手法、問題発見の着眼点、信頼関係構築のヒントなどを提供。国内・海外の法規制や最新動向についても触れ、効...

  • PCMS
  • サプライヤー
  • 品質管理
  • 構築
  • 法規制
  • 監査

原薬GMP基礎講座

  • 開催日2026年1月29日
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
  • 医薬品

原薬GMPの基礎を習得するためのセミナーです。GMP、バリデーション、キャリブレーションなどの品質管理システム、薬機法における原薬管理の重要性、原薬GMPガイドラインについて解説します。原薬GMPの体制、実施内容、ガイドライン、製造過程での...

  • GMP
  • GMPガイドライン
  • キャリブレーション
  • バリデーション
  • 医薬品製造
  • 原薬、WEB、治験薬
  • 原薬GMP
  • 品質管理
  • 製造
  • 開発

フィルム・包装のヒートシール技術

  • 開催日2026年3月25日
  • 形態会場:東京都
  • 化学・材料

包装フィルムのヒートシール技術を、材料特性と接合メカニズムから解説。ヒートシールの原理、不具合要因、超音波シールとの比較を通して、確かな品質設計とトラブル回避を目指す。経験則に頼らない、理論に基づいた技術習得を目的とする。

  • ヒートシール
  • フィルム
  • 加熱
  • 品質管理
  • 接合
  • 接合メカニズム
  • 設計
  • 評価
  • 超音波シール
  • 高分子