EUデータ法のモデル契約条項・標準契約条項の解説~主要条項と、利用のためのカスタマイズのポイントを具体的に解説~

お申し込み締切まで後9時間

  • 開催日2025年11月18日
  • 形態ライブ配信 or ライブ配信+アーカイブ配信
  • ビジネススキル・新規事業

EUデータ法のモデル契約条項・標準契約条項を解説し、企業が契約をカスタマイズする際のポイントを具体的に説明します。講師は、EUデジタル関連法に精通した弁護士。契約条項の法的位置づけ、利用者・データ保有者間のモデル契約、データ共有者・受領者間...

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  • データ保護
  • モデル契約条項
  • 契約
  • 標準契約条項

共同研究・開発契約の実務とトラブル対応

  • 開催日2025年12月4日
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
  • ビジネススキル・新規事業

共同研究・開発契約の実務とトラブル対応をテーマにしたセミナー。契約の交渉、締結、運用、終了までの過程で、契約規定の背景や実務上のポイントを解説。企業間の取り組み、産学連携、コンソーシアム形式での注意点、紛争事例と解決策も紹介。

  • トラブル
  • トラブル対応
  • 交渉
  • 企業間
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  • 契約実務
  • 成果
  • 産学連携
  • 知的財産
  • 秘密保持
  • 紛争
  • 締結
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  • 開発
  • 開発契約

CRO選定およびマネジメントの留意点

  • 開催日2026年1月26日
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
  • 医療機器
  • 医薬品

CRO選定とマネジメントに関するセミナー。開発業務委託における留意点、選定のポイント、トラブル事例を解説。CROの選定からプロジェクト終了後まで、製薬・医療機器メーカーの開発担当者向けに、具体的な解決策を提示します。

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  • 業務委託
  • 治験
  • 臨床

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ビジネスの実務で役立つ技術契約の基礎知識と実例

  • 開催日2025年10月22日
  • 形態会場:東京都
  • ビジネススキル・新規事業

技術契約の基礎知識と実例を解説するセミナー。契約の基礎から、秘密保持、共同研究開発、製造委託、特許ライセンス契約など、ビジネスで頻出の技術契約について、事例を交えて解説。契約書の構成や書き方、トラブル事例と解決策を学び、リスク回避・軽減を目...

  • トラブル
  • 事例
  • 契約
  • 契約書
  • 技術契約
  • 秘密保持契約

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医療業界(医療機器・診断薬・再生医療業界)における新規事業開発の進め方と導出/導入・契約、交渉業務の注意点

  • 開催日2025年10月30日
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
  • 医療機器
  • 医薬品

医療機器、診断薬、再生医療業界における新規事業開発の進め方と、日本市場特有の規制、契約・交渉の注意点を解説。成功・失敗事例を交え、実践的な知見と戦略的視点を習得し、円滑な事業推進を目指します。

  • IVD
  • ライセンス
  • 交渉
  • 体外診断用医薬品
  • 再生医療
  • 医療機器
  • 契約
  • 新規事業開発
  • 特許
  • 薬機法
  • 設計
  • 診断薬

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共同研究/開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ

  • 開催日2025年10月10日
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
  • ビジネススキル・新規事業

共同研究開発における契約の進め方と、秘密保持契約の対応について解説するセミナー。契約の基礎知識から、具体的なトラブル事例、契約書のチェックポイントまで、実体験に基づいたノウハウを初心者にも分かりやすく提供します。

  • .秘密保持
  • チェックポイント
  • トラブル事例
  • トラブル例
  • 共同開発
  • 共同開発契約
  • 出願
  • 契約
  • 契約書
  • 特許セミナー
  • 知的財産権
  • 秘密保持契約

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医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント

  • 開催日2025年9月18日
  • 形態ライブ配信
  • 化学・材料
  • 医薬品

医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトに関する実務セミナー。クレストールのライセンス成功事例を基に、AI創薬やSaMDの契約、事業性評価、契約上の注意点、交渉術を解説。事業開発・ライセンス担当者が企業成長に貢献するための知識とノウハウを...

  • AI創薬
  • SaMD
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  • ライセンス
  • ロイヤリティ
  • 事業性評価
  • 交渉
  • 医薬
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研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座

  • 開催日2025年8月29日
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
  • 化学・材料

研究開発部門向けに、特許明細書の作成法とクレームの書き方を解説するセミナー。元特許庁審査官が、審査に強く、事業に役立つ特許を獲得するためのコツを伝授。明細書の書き方、チェックポイント、事業戦略への活かし方を学び、企業利益の最大化を目指す。

  • クレーム
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  • 係争
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  • 明細書
  • 書き方
  • 特許
  • 発明
  • 知財戦略
  • 開発

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医薬品ライセンス契約における法務デュー・デリジェンスの基礎

  • 開催日2025年8月22日
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
  • 化学・材料

医薬品ライセンス契約における法務デュー・デリジェンスの基礎を解説するセミナー。ライセンサーに対するデュー・デリジェンスの重要性、M&Aとの違い、実施手順を説明。発見事項をライセンス契約でどうカバーするか、具体的な条項(表明保証、コベナンツな...

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