QA/QCが知っておくべき（開発段階を含めた）分析法バリデーションの基礎【オンラインorアーカイブ配信】

プログラム

1. １．分析バリデーションは何故必要か
   1. １）バリデーションされていないと何が起きるか
   2. ２）分析方法は手段
      • ・何を分析したいのか
      • ・どこまで分析したいのか
2. ２．分析バリデーションのいろいろ
   1. １）新規分析法作成時のメソッドバリデーション
   2. ２）試験方法移管時のサイトバリデーション
   3. ３）代替試験法設定のバリデーション
   4. ４）洗浄バリデーションの試験方法のバリデーション
   5. ５）機器のキャリブレーション
   6. ６）機器の適格性評価（DQ、IQ、OQ、PQ）
   7. ７）トレーサビリィティ
   8. ８）官能検査のバリデーションとは
      • ・注射剤の不溶性異物試験
3. ３．知っておきたい統計の知識
   1. １）統計確率の重要性
      • ・競馬と宝くじ、どちらが儲かるか
      • ・ナイチンゲールは統計学者だった
      • ・ゴルゴ13は弾の品質保証を行っていた　など
   2. ２）バラツキの概念（正規分布/ニ項分布/ポアソン分布）と分析バラツキの要因
      • データを見るとは規格適合だけでなく、そのデータの発生確率を知ること
   3. ３）統計学の基本定理（中心極限定理と大数の法則）
   4. ４）基本統計量（平均値と分散、標準偏差/不偏標準偏差）、
   5. ５）工程能力指数
   6. ６）９５％信頼区間
   7. ７）相関係数と回帰式
   8. ８）F検定＆ｔ検定
   9. ９）分散分析
   10. 10）抜取り試験/OC曲線
4. ４．分析能パラメータ(Validation Characteristics)
   1. １） 真度（Accuracy/Trueness）
   2. ２） 精度（Precision）
   3. ３） 特異性（Specificity）
   4. ４） 検出限界（Detection limit）
   5. ５） 定量限界（Quantitation limit）
   6. ６） 直線性（Linearity）
   7. ７） 範囲（Range）
   8. ８） 頑健性（Robustness）
   9. ９）分析バラツキと規格設定の考え方
   10. 10）公定書への適用（Qualification）について
   11. 11) 日本薬局方の規格値設定で考慮すべきこと
   12. 12）製造所は分析バリデーションレポートを研開または製販からもらい、試験法を知る
   13. 13）分析法バリデーション関連の2つのGLがステップ4到達、ICHプラハ会合で
5. ５．分析方法の基本を知る
   1. １）滴定
   2. ２）比色反応
   3. ３）誘導体の作成
   4. ４）分離分析
      • ・GC
      • ・HPLC　検出器（UVなど）
   5. ５）結晶径の違いを知る
      • ・TG
      • ・DSC
      • ・X線回折
   6. ６）異物の同定
      • ・FTIR（顕微鏡IR）
      • ・X線マイクロアナライザー
      • ・ラマン分光
   7. ７）分析装置について知る
   8. ８）データ処理について知る
6. ６．標準品の設定と管理
   1. １）国の標準品とのトレーサビリティ
   2. ２）二次標準品設定
   3. ３）製剤の標準品は９９．０％以上の活用
   4. ４）標品の管理（類縁物質）
   5. ５）標準品の変更管理での品質トラブル事例
7. ７．分析バリデーションとサンプリングの関係
   1. １）“原則品質部門がサンプリングする“の意味（GMP逐条解説＆事例集から）
   2. ２）QCは評価する部門、分析バリデーションはツールの検証
   3. ３）サンプリングとは、製造方法、均質性、ロット構成を把握して行う
   4. ４）承認書や日局にｎ数が規定されていない理由
   5. ５）サンプリング試料の粉砕や縮分時の注意点
8. ８．分析方法の設定事例
   1. １）UV法をHPLC法へ
   2. ２）糖の滴定をHPLCへ
   3. ３）分析の自動化
   4. ４）特殊な分析方法の開発
9. ９．分析方法の失敗事例
   1. １）標準品の評価が分析方法で異なる
   2. ２）古い試験方法の対応
      • ・製造販売承認書の機器廃棄
      • ・OOSを起こしやすい製剤
      • ・OOSを起こしやすい試験
   3. ３）カラムの変更について（オレンジレターから）
   4. ４）フィルム錠のフィルムが粉砕されない
10. 10．OOS発生時のラボエラー調査
    1. １）標準品変更時のOOS
    2. ２）ラボエラーに気付かず製品回収
    3. ３）PMDAによる試験不備による製品回収
    4. ４）日医工のOOSの判断不備への当局の指摘
    5. ５）規格限界値付近のデータの意味とその対応
    6. ６）欧米のOOSガイドライン
       • FDAの最新のOOSガイドライン紹介（和訳）
11. 11．代替試験方法使用時の注意事項
    1. １）製造段階の管理値との関係（OOT設定）
    2. ２）経年での評価
    3. ３）最近のPMDAによる代替試験に関する製品回収
    4. ４）代替試験法は原則禁止　2022年GMP事例集より
    5. ５）代替試験法を認める「通知」＆「Q&A」
    6. ６）試験方法の軽微変更と一部変更申請の記述
    7. ７）試験法の齟齬解釈
12. 12．日本薬局方（JP）変更時並びに新規収載時の対応
    1. １）JP変更時の対応
    2. ２）新規収載申請時の注意点
13. 13．分析バラツキと規格設定の考え方
    1. １）含量試験
    2. ２）類縁、不純物　（失敗事例含む）
    3. ３）溶出試験
14. 14．安定性試験の経年低下防止
    1. １）回帰式での予測
    2. ２）過量仕込み対応
15. 15．FDAの査察/Warning Letterとデータインテグリティ（DI）
    1. １）FDAの査察
    2. ２）Warning Letter
    3. ３）欧米のデータインテグリティガイドライン紹介
       • ・PIC/SDIガイダンス
       • ・FDAガイダンス
16. 16．PMDAの無通告査察で指摘される前にQCの試験法などについて確認したいこと
    1. １）試験の齟齬による回収
    2. ２）齟齬確認のポイント
17. 17．小林化工の事例から学ぶ
    1. １）普段ないピークへの正しい対応できず
    2. ２）OOSの対応不備
    3. ３）承認書の試験方法と正しい試験方法の違い
    4. ４）判定値の統計的意味
       • ・含量の値
       • ・溶出試験の値
       • ・該当ロットは含量低下＆逆に溶出試験の高い値の矛盾について
    5. ５）分析バリデーションの真値の失敗
    6. ６）習慣性医薬品の管理
18. 18．QCで防ぎたい品質トラブル
    1. １）溶出試験の統計確率のリスクの考え方
    2. ２）主薬の結晶形の影響
    3. ３）主薬の物性の溶出試験への影響
    4. ４）類縁物質が注射剤の不溶性異物に影響
19. 19. 試験者の教育訓練と認定
    1. １）認定制度
    2. ２）試験方法のノウハウ集（研修資料）
20. 20．人が創る品質/FDAのQuality Culture

□　質疑応答　□