原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例~MF登録を念頭に置いたPV計画の立て方/PV結果を基にしたMFへの落し込み・照会事例~
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- 【アーカイブ配信受付】~2025年7月7日まで(視聴期間:2025年7月7日~2025年7月18日)
- 医薬品
セミナー概要 セミナーのテーマ プロセスバリデーション(PV)の計画と実施 MF(マスターファイル)の記載方法と注意点 GMP適合性調査の準備と進め方 こんな…
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