ICH Q2(R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方
- 開催日2025年9月25日
- 形態オンライン【アーカイブ配信あり】
- 【アーカイブ配信受付】~2025年10月9日まで(視聴期間:2025年10月9日~2025年10月23日)
- 医薬品
セミナー概要 セミナーのテーマ AQbDとICH Q14 分析法バリデーションとICH Q2 バイオ医薬品の特性解析と試験法選定 こんな方におすすめです バイ…
セミナー概要 セミナーのテーマ AQbDとICH Q14 分析法バリデーションとICH Q2 バイオ医薬品の特性解析と試験法選定 こんな方におすすめです バイ…
セミナー概要 セミナーのテーマ バイオ医薬品におけるタンパク質分析の全体像の理解 タンパク質分析技術の原理と実務 品質管理と規制対応における分析技術の重要性 …
プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ~製剤設計・工程設計・製造/品質管理の要点を一挙解説~ E&L試験、薬物凝集、ヒュー…
セミナー概要 セミナーのテーマ バイオ医薬品開発を加速させるタンパク質デザインの最前線 タンパク質の凝集・安定性問題克服:設計から応用までの実践的ノウハウ A…