グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル

  • 開催日2025年10月29日
  • 形態オンライン【アーカイブ配信あり】
  • 【アーカイブ配信受付】~2025年11月13日まで(視聴期間:2025年11月13日~2025年11月27日)
  • 医薬品

セミナー概要 セミナーのテーマ 空調システム設計・運用管理 製薬用水システムの設計・運用管理 環境モニタリングの留意点 こんな方におすすめです 非無菌製剤の製…

国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策

  • 開催日2025年7月30日
  • 形態オンライン【アーカイブ配信あり】
  • 【アーカイブ配信受付】~2025年8月18日まで(視聴期間:2025年8月18日~2025年8月29日)
  • 医薬品

セミナー概要 セミナーのテーマ 製造設備の適格性評価とメンテナンス 査察対応に必要な文書と管理 リスクベースアプローチと品質部門の関わり こんな方におすすめで…

グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル

  • セミナーは終了しました
  • 【アーカイブ配信受付】~2025年7月14日まで(視聴期間:2025年7月14日~2025年7月28日)
  • 医薬品

セミナー概要 セミナーのテーマ 空調システム設計・運用管理 製薬用水システムの設計・運用管理 環境モニタリングの留意点 こんな方におすすめです 非無菌製剤の製…