実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント

  • 開催日2025年9月30日（火）
  • 形態ライブ配信 or アーカイブ配信
ビジネススキル・新規事業

セミナー概要

セミナーのテーマ

  • リスクベースの製造指図書・SOP作成
  • 文書作成における語彙・表現・様式
  • プロトコール作成とリスクアセスメント

こんな方におすすめです

  • GMP関連業務に従事するすべての方
  • SOP/基準書、製造記録、バリデーションプロトコールの作成担当者
  • Paper LESSを計画している方
セミナータイトル実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント
開催日時 【ライブ配信】

2025年9月30日（火）10:30～15:30
お申し込み期限：2025年9月30日（火）10:00まで

【アーカイブ配信】
視聴期間：2025年10月1日（水）～2025年10月10日（金）
お申し込み期限：2025年10月1日（水）まで

開催場所/配信の補足・注意事項

【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】
1.Zoomを使用されたことがない方は、下記よりミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
https://zoom.us/download#client_4meeting
2.セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。
3.開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

・セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。
・無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

受講料55,000円（税込、資料付）

■会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で55,000円（税込）から
　・1名で申込の場合、49,500円（税込）へ割引になります。
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　　計55,000円（2人目無料）です。

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実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント

明確な手順書文書の書き方、言葉使い/簡潔な手順書、製造記録書の作成法/DIを意識した記録の書式、構成文書

テバ製薬（旧大洋薬品）、三井農林、住友化学工業でGMP管理、信頼性保証などの要職を歴任した講師が解説

講師

Free Lancer GMP Consultant　古澤 久仁彦 氏

【略歴】
1978年住友化学工業に入社、創薬、安全性等に従事。2004年三井農林（株）に入社APIの製造部門にて、信頼性保証部長を歴任、2010年テバ製薬（旧大洋薬品）に入社、信頼性保証部門、部長としてvendorのGXP全般の監査を担当。2014年退社。
製造所のGM(X)P監査・risk評価並びGMP管理（製造管理、品質保証・管理、文書管理）の実践的対応、risk分析、PMDA/FDA査察の実践的対応を得意とする。

【専門】
GMP、Validation、verification　and　risk　assessmentに長けており、21世紀に向けたGMPを目標とする部門にて、今まで蓄積した能力・知識を有効に用いたい。
FDA, EMAの法令、ガイドに通じており、これらに基づく、QMSの構築の指導経験を持っている。
また、無菌・生物医薬の製造所の監査・指導経験を合わせて有している。

【著作】
1. 正しい是正措置・予防措置のための　事例に学ぶ CAPAとその実践　 2. 「ケーススタディから学ぶ！リスクベースによるGMP監査実施ノウハウより実効性のある品質システムへ―」JIHO　<2016年9月発刊＞
3. 製造工程別GMPリスク分析・評価事例集　JIHO　2017年３月
4. GMP変更管理・技術移転　リスクベース評価と申請の考え方　JIHO　2018年５月
5. 日英対訳 GMP監査チェックリスト
6. 続 事例に学ぶCAPAとその実践
7. 原薬の品質管理と不純物管理　―出発物質選定から変更管理まで― 8. リスクベースによるGMP監査実施　JIHO 2022年2月　第2版
9. GMP変更管理・技術移転　リスクベース評価と申請の考え方　第２版　2023年3月
10. 　GMP基礎教育～初めてGMPにかかわる方へ～
　 　 製造工程別GMPリスク分析・評価事例集(第2版）　JIHO　2024年３月

セミナー趣旨、ポイント

FDA はリスクベースのGMP を推奨している。製造記録。指示書もリスクを低減することを目的にした指示書記録が求められる。そのようなリスクベースの製造するためには、リスクを軽減することを目的としたプロセス、洗浄バリデーションが必要である。このリスクアセスメント、軽減の検証に基づく、プロトコールの立案・文書化のknowhowを開示する。

受講対象者、必要な予備知識

PIC/S、CHAPTER 4 – DOCUMENTATION、
ICHQ7、6. DOCUMENTATION AND RECORDS

こんな方におすすめ

GMPに従事数すべての人、特にSOP/基準書・製造記録・validation　プロトコールを作成に従事するひと
Paper　LESSを計画している方々

得られる知識

リスクを明確にした製造記録書の作成
実践的な手順書：明確、簡潔なスタイルの書き方
原稿の手順書のぜい肉部分を除いて、読み易い。理解しやすい様式に変更

プログラム

1. 文書に関するガイドラインの概説
　2. SOP/製造記録の悪い例、
　　(ア) 誤解しやすい表現、
　　(イ) 判断しにくい規格。操作
　　(ウ) 明確でない規格、規格幅
　　(エ) 記入が容易でないフォーマット
　　(オ) 誤記が少なくならないフォーマット
　　(カ) 照査に困るフォーマット
　　(キ) 文脈がまとまらない文章
　3. 文書作成に必要な語彙、文節、不適切な語彙、節
　4. リスクに基づく文書の作成例
　　(ア) プロトコール、
　　　　① 重要工程、重要管理項目の選定
　　　　② 選定のためのリスクアセスメント
　　　　③ 軽減策の立案と、その評価をp路とコールへの反映
　　(イ) 製造指示書・記録書
　　　　① バリデーションの実施の結果なき基づく指示書の作成
　　　　② 製造の指示の濃淡の明確化
　　　　③ 作業者へのリスクの見えるか
　　　　④ 作業者のヒューマンエラーを軽減する表現、記録所
　　　　⑤ 照査が簡易にできる文体、記録様式
　　(ウ) 手順書
　　　　① 簡潔な表現の書き方
　　　　② ぜい肉の付いた手順の簡素化
　　　　③ 読み手にヒューマンエラーを起こさせにくい表現、構成、様式
　5. 手順書・プロトコールを作成してみよう


スケジュール
※多少前後する可能性がございます。
10：30－11：00　ガイドラインの概説
11：00～12：00　文書の例、プロセスバリデーションのプロトコールの作成
12：45～13：45　文書作成に必要な語彙、文節、不適切な語彙、節
13：45～14：45　製造指示書、記録書、手順書の作成例
14：45～15：15　文書・プロトコールを作成してみよう、
15：15～Q&A

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